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5 q&more Artikel zum Thema Analysenwaagen
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Die US-Pharmakopöe auf der Waagschale
Mindesteinwaage und Routineprüfung gemäß den USP-Kapiteln 41 und 1251
Das Wägen ist eine der Hauptaktivitäten eines jeden QC-Labors. In der Regel steht es am Anfang einer Tätigkeitskette in der Analytik. Da sich Wägefehler durch die gesamte spätere Analyse ziehen und ein ungenaues Endergebnis liefern können, hat die United States Pharmacopeia (USP) strenge ...
Das richtige Gewicht*
Die neue Welt des automatisierten Dosierens
Jeder Naturwissenschaftler und jede Naturwissenschaftlerin war während des Studiums im chemischen Praktikum mit dem Problem konfrontiert, eine gegebene pulvrige Substanz in einem gegebenen Lösungsmittel aufzulösen und eine Lösung mit vorgegebener Konzentration herzustellen. Dabei war der erste ...
Exakte Konzentrationen bei geringen Kosten
Gravimetrische Probenvorbereitung verbessert die Effizienz und die Qualität von Arbeitsabläufen in der Analytik
Die Präparation von analytischen Proben- und Standardlösungen im Pharma-Qualitätskontroll-Labor ist ein typischer manueller Vorgang, bei dem Feststoffe eingewogen und im Messkolben bis zur Messmarke hin verdünnt werden. Gewöhnlich wird ein Minimum von 50 mL Lösung für analytische Messungen ...
Neue Anforderungen
Die U.S. Pharmacopeial Convention (USP) definiert geänderte Testverfahren für Waagen
Die U.S. Pharmacopeial Convention (USP) hat kürzlich die überarbeitete Version des verbindlichen Kapitels 41 (Waagen) sowie Aktualisierungen zu Kapitel 1251 (Wägen mit einer Analysenwaage) veröffentlicht. Die überarbeiteten Kapitel, welche am 1. Dezember 2013 in Kraft treten, setzen ...
Der Workflow im Fokus
Praktische Umsetzung eines gravimetrischen Ansatzes bei der Probenvorbereitung
In den letzten 12 Monaten hat es rege Diskussionen bezüglich der Vorteile eines gravimetrischen Ansatzes bei der Vorbereitung von Proben gegeben . Diese wurden von Branchenorganisationen anerkannt, beispielsweise von der United States Pharmacopeia (USP); die USP schlug im Pharmacopeial Forum ...
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