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Universität Regensburg, Lehrstuhl für Pharmazeutische Biologie
Jörg Heilmann, geb. 1966, studierte Pharmazie an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf und erhielt 1991 die Approbation. Von 1991 – 1992 war er als Apotheker in der Löwen-Apotheke Mülheim an der Ruhr tätig. An seine Promotion 1997 am Lehrstuhl Pharmazeutische Biologie an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, schloss sich ein Post-Doc-Aufenthalt in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. R. Bauer an. Seine Habilitation erfolgte an der ETH Zürich (Mentor: Prof. Dr. Otto Sticher), 2003 wurde er zum Privatdozenten ernannt. 2004 folgte er einem Ruf auf die C4-Professur für Pharmazeutische Biologie der Universität Regensburg. Seine Forschungsschwerpunkte sind: Ethnopharmazeutische Fragestellungen, Leitstruktursuche in Pflanzen, Entwicklung von in-vitro Testsystemen, Ökologische Bedeutung pflanzlicher Sekundärstoffe, Analytik und Qualitätskontrolle pflanzlicher Arzneimittel, Metabolisierung von Flavonoiden, Synthese phenolischer Verbindungen und deren Metabolite.
Unter den pflanzlichen Sekundärstoffen ist kaum eine Klasse von Verbindungen so prominent in unserem Leben vertreten wie die Flavonoide. Man findet sie in verschiedenen Oxidationsstufen (…)
Attosekunden-Stoppuhr für Kristalle
Durch die Innenstadt zu fahren dauert erfahrungsgemäß länger, als dieselbe Distanz über eine freie Landstraße zurückzulegen. Schließlich begegnet man innerorts vielen anderen Verkehrsteilnehmern, roten Ampeln, Baustellen oder Staus. Möchte man umgekehrt herausfinden, wie dicht eine Straße b ... mehr
Struktur von zentralem Entzündungs-Schalter aufgeklärt
Forschende der Universitäten Bonn und Regensburg haben die Struktur eines zentralen zellulären Entzündungs-Schalters aufgeklärt. Ihre Arbeit zeigt, an welchen Ort des riesigen Proteins namens NLRP3 Hemmstoffe binden können. Dadurch wird der Weg zu neuen Pharmaka frei, die gegen entzündliche ... mehr
Wie Krebszellen unter Stress Chemo-Resistenzen entwickeln
Ein großes Problem in der Krebstherapie ist die Resistenz gegenüber chemotherapeutischen Maßnahmen. Besonders bei wiederkehrenden Erkrankungen zeigen sich die Krebszellen gegenüber der Behandlung oft unempfindlich. Ein internationales Team um die Biochemiker Robert Ahrends von der Universit ... mehr
Mizellen als Reaktionsumgebung
Die Photoredoxkatalyse hat sich zu einem leistungsfähigen Instrument für die Synthese organischer Verbindungen mit den verschiedensten Strukturen entwickelt. Die hohe Stabilität der Kohlenstoff-Chlor-Bindungen hat jedoch lange Zeit den Einsatz kostengünstiger und leicht verfügbarer Chloralk ... mehr
Interessante Gesundheitsförderer
Unter den pflanzlichen Sekundärstoffen ist kaum eine Klasse von Verbindungen so prominent in unserem Leben vertreten wie die Flavonoide. Man findet sie in verschiedenen Oxidationsstufen und hauptsächlich als Glykoside (Abb. 1) in zahlreichen Nahrungsmitteln. Mit dem Konsum von Obst, Gemüse ... mehr
Burkhard König, Jahrgang 1963, studierte Chemie an der Universität Hamburg, wo er 1991 promovierte. Er absolvierte Postdoc-Aufenthalte bei Prof. M. A. Bennett, Research School of Chemistry, Australian National University, Canberra, Australien und bei Prof. B. M. Trost, Stanford University, ... mehr
Maciej Giedyk, Jahrgang 1988, beendete 2012 sein Studium der Chemie an der Warschauer Technischen Universität mit einem Master of Engineering ab. Im Jahr 2016 schloss er seine Doktorarbeit am Institut für Organische Chemie der Polnischen Akademie der Wissenschaften unter der Leitung von Pro ... mehr
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