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Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt (Main), Pharmazentrum Frankfurt, Institut für Allgemeine Pharmakologie und Toxikologie
Heinfried H. Radeke, Jg. 1955, studierte Medizin an der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH; Approbation 1985) und promovierte mit der wissenschaftlich besten Dissertation des Jahres 1986. Nach zwei Jahren als Assistenzarzt in der Universitätskinderklinik Göttingen begann er 1987 an der MHH mit seinem Forschungsschwerpunkt, den Mechanismen der chronischen Entzündung in der molekularen Pharmakologie. Er habilitierte 1993 mit diesem Thema und erwarb die Anerkennungen als Facharzt für Allgemeine Pharmakologie und Toxikologie und als Fachimmunologe der DGfI, später in Frankfurt auch als FA für Klinische Pharmakologie (2004).
Nach einem viermonatigen Forschungsprojekt bei der BASF-Bioresearch in Cambridge/Boston USA in 1992 forschte Heinfried Radeke von 1994 bis Ende 1997, gefördert durch die DFG, in den USA; zunächst ein Jahr an der UC San Francisco (Interleukin-1 alpha und Kanzerogenese), anschließend zwei Jahre an der Case Western Reserve University in Cleveland (Nephritis, Differenzierung von T Lymphozyten). Seit 2001 unterstützte Prof. Dr. Radeke die Ausrichtung des pharmazentrums frankfurt (Prof. Dr. Josef M. Pfeilschifter, Dekan und Direktor des Instituts für Pharmakologie und Toxikologie) in Richtung Immunpharmakologie; von 2001 bis 2008 als Dr.-Hans-Schleussner Stiftungsdozent für Immunpharmakologie. Er ist maßgeblich an der Ausbildung von Medizin- und Zahnmedizinstudenten beteiligt und war u.a. stellvertretender Leiter des größten DFG-Graduiertenkollegs, GRK1172 Biologicals, in dem von 2005 bis 2014 mehr als 100 Doktortitel vergeben wurden.
Aktuell ist es in mehrfacher Hinsicht besonders interessant, den Blick auf Biopharmazeutika zu richten. Nach der Einführung der „modernen Biologika“ Anfang der 90er Jahre des letzten (…)
Durchbruch in der Stickstoffchemie
Zwei Moleküle Stickstoff macht über 78 Prozent der Atemluft aus. Er ist das Element, das auf der Erde am häufigsten in seiner reinen Form vorkommt. Der Grund für diese Fülle an elementarem Stickstoff ist die unglaubliche Stabilität des Moleküls N2, das aus zwei Stickstoffatomen besteht. In ... mehr
Bild oder Spiegelbild? Laserlicht entscheidet über Händigkeit von Molekülen
Sieben der zehn häufigsten Medikamente enthalten chirale Wirkstoffe. Das sind Moleküle, die in rechts- oder linkshändiger Form auftreten. Bei der chemischen Synthese entstehen beide Formen meist zu gleichen Teilen und müssen anschließend getrennt werden, weil Händigkeit über die Wirkung im ... mehr
Neue Wirkstoffe aus dem Baukasten
Mikroorganismen bauen Naturstoffe oft wie am Fließband zusammen. Dabei spielen bestimmte Enzyme, die nicht-ribosomalen Peptid Synthetasen (NRPS), eine Schlüsselrolle. Biotechnologen der Goethe-Universität ist es jetzt gelungen, diese Enzyme nach eigenen Wünschen zu designen, so dass sie gan ... mehr
Feiern und Hungern – für Bakterien kein Problem
Bakterien sind wahre Überlebenskünstler. Im Laufe der Evolution haben sie zahlreiche Strategien entwickelt, sich an schnell veränderliche, unsichere Umweltbedingungen anzupassen. So ist ihr Stoffwechsel wesentlich ausgeklügelter als derjenige des Menschen. Sie können innerhalb von Minuten i ... mehr
Warum Biosimilars und nicht Biogenerika?
Bereits seit 2006 gibt es eine Gruppe gentechnisch hergestellter Medikamente, die unter der Bezeichnung „Biosimilars“ firmieren. Bis vor einem Jahr blieb diese Gruppe selbst in Fachkreisen eher unauffällig. Das ändert sich jedoch derzeit, da kürzlich ein erster Biosimilar-Antikörper zugelas ... mehr
Was wäre die Medizin ohne Arzneimittel? Aber werden Arzneimittel heute optimal eingesetzt? einesfalls, wie wir heute dank der Erkenntnisse aus der molekularen Medizin wissen. Denn beim Einsatz von Arzneimittel gilt es, zwei Aspekte zu beachten: die Krankheit und den Patienten. Erst langs ... mehr
Jörg Soppa, Jahrgang 1958, studierte Biochemie in Tübingen und promovierte anschließend am Max-Planck-Institut für Biochemie in Martinsried. Dort baute er ab 1990 eine eigene Forschungsgruppe auf und hielt Lehrveranstaltungen am Institut für Genetik und Mikrobiologie der Universität München ... mehr
Theodor Dingermann, Jg. 1948, studierte Pharmazie in Erlangen und promovierte 1980 zum Dr. rer. nat. 1990 erhielt er einen Ruf auf die C4-Professur für pharmazeutische Biologie der Universität Frankfurt. Von 2000 bis 2004 war er Präsident der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft. Ferner ... mehr
Wilhelm Püttmann, Jg. 1953, studierte Chemie an der RWTH Aachen und der Universität zu Köln und promovierte 1980 auf dem Gebiet der organischen Synthese bei Prof. Emanuel Vogel in Köln. Nach einer zweijährigen Postdoktorandenzeit erfolgte der Wechsel in die geochemische Analytik mit der Übe ... mehr
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