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9 Aktuelle White Paper zum Thema GWP

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Kein Testen mit Gewichten deren Rekalibrierdatum abgelaufen ist

Sie möchten sicherstellen, dass mit abgelaufenen Gewichten nicht mehr getestet wird?

04.09.2017

Jedes Prüfgewicht hat ein Rekalibrierdatum, an welchem es zur Rekalibration eingeschickt werden sollte

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Kein Wägen an einer gesperrten Waage

01.09.2017

Alle Waagen werden monatlich einem Wiederholbarkeitstest nach U.S. Pharmakopöe unterzogen

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Leitfaden Mikrowägen: 10 Schritte zum erfolgreichen Mikrowägen

28.08.2017

Um das Beste aus den kleinsten Mengen herauszuholen und Bediensicherheit sicherzustellen, können Sie die Tipps und Tricks in unserem Leitfaden nutzen

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Garantierte Rückverfolgbarkeit bei Waagenprüfungen

26.08.2017

Die Sicherheit und Konformität der Waagenprüfung kann durch die Verwendung von WeightLink™ gewährleistet werden

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Tägliche Sichtkontrolle der Laborwaagen

Reinigen und Nivellieren

25.08.2017

Gemäss SOP sind Richtlinien auferlegt, wie die Waage einer einfachen täglichen Sichtkontrolle zu unterziehen ist

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Qualitätsverbesserungen beim Wiegen durch Prozesstoleranz und Sicherheitsfaktoren

12.06.2017

Beim Wägen in der Produktion werden Qualitätsverbesserungen durch die Festlegung und Verwaltung von Wägeprozesstoleranzen ermöglicht.

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Was ist der richtige Weg, um die Wiederholbarkeit bei Waagen zu überprüfen?

Jedes Mal konsequente Ergebnisse mit Standardarbeitsanweisungen (SOP) für periodische Wiederholbarkeitstests

09.06.2017

Ihre Waage muss das gleiche Ergebnis für das wiederholte Wiegen der gleichen Last unter den gleichen Messbedingungen liefern.

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Was ist die Empfindlichkeit meiner Waage?

Hohe Präzision mit Standardarbeitsanweisungen (SOP) für periodische Empfindlichkeitstests

09.06.2017

Was ist die allgemeine Regel für die Prüfung der Empfindlichkeit einer Waage? Wie kann man die Waage für den Sensitivitäts-Test vorbereiten?

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So vermeiden Sie Resultate, die von den Spezifikationen abweichen

Vorteile der gravimetrischen Probenvorbereitung im Vergleich zu herkömmlichen volumetrischen Verfahren

14.02.2017

Über 50 % der nicht spezifikationskonformen Resultate (OoS) in Analyseworkflows werden durch Fehler bei der Probenverarbeitung und Bedienerfehler verursacht

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